В России установлен новый порядок ввода лекарственных препаратов

Теперь вместо обязательной сертификации лекарственных средств производителям нужно будет предоставлять данные в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). Об этом сообщает агентство ТАСС со ссылкой на пресс-службу кабинета министров России.

Изменения начнут действовать 29 ноября 2019 года.

В ведомстве отмечают, при соответствии лекарственного средства требованиям, которые установлены при государственной регистрации, Росздравнадзор будет выдавать разрешение на его продажу на территории России.

Оценка качества будет производиться испытательными лабораториями федеральных учреждений.

В настоящий момент российским производителям необходимо предоставлять документ, который подтверждает качество лекарства, а иностранным – сертификат, удостоверяющий соответствие ввозимого лекарства перечню свойств данного препарата.